我国计划生育开展这么多年，我们都知道优生优育的重要性。但胎儿的很多***在妊娠期是无法检测的，只有当胎儿出生后才能通过采取血样进行检查，而遗传代谢病的早期筛查十分重要。

　　新生儿进行遗传性***筛查，主要针对的是先天性***，这些***很可能影响孩子的一生。很多先天性***刚开始没有明显症状，导致家长忽视了新生儿遗传病筛查，而等到遗传病有明显临床表现时，很可能已经错过的最佳治疗时机，对孩子的智力和神经系统带来不可挽回的损害。而遗传代谢病早发现早治疗的话，新生儿有很大可能恢复到正常孩子一样健康水平。

　　江苏省某医疗机构采用新型遗传病筛查技术，只需在新生儿出生大概三天左右，从足后跟处取一滴血，就能一次性筛查近30种遗传代谢病。相比传统的遗传***筛查手法，新技术的好处是多方面的。首先，传统的遗传病筛查只能检查单项***，一系列检查下来不但新生儿遭罪，还会导致较高的医疗费用，导致孩子看起来没问题家长就不想进行筛查;其次，此前的遗传病筛查只包括三种***，而本次遗传代谢病扩展到29项，可以更大程度保障新生儿的健康;最后，新型新生儿遗传病筛查技术效率高，一般接受检查次日就能出结果，新生儿先天***能够早发现早治疗，同时遗产代谢病筛查的准确率也有所提高。

　　本文作者为编辑亮晨;作者微信：Turchen，欢迎沟通交流。