8月2日，中国首支省级定制的惠民型全球特药险——乐城全球特药险，在海南自贸港博鳌乐城全球特药险发布会暨“乐城全健康”保险峰会上宣布正式上线。该保险新品覆盖的70种特药，涉及35大类恶性肿瘤及2类罕见病，诺华肿瘤(中国)8种新特药入选。峰会前，海南省副省长王路，博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局党委书记、局长顾刚等，会见了诺华肿瘤(中国)总经理吉必成先生，市场准入与大客户部负责人邓阅昕女士以及医学部负责人童玉博士一行。邓阅昕女士也受邀在“乐城全健康”保险峰会上发表了《创新***可及，助力健康中国》的主题演讲。

　　乐城管理局党委书记、局长顾刚(右四)会见诺华肿瘤(中国)一行人员

　　让国际领先药品同步供应中国患者

　　作为乐城国际医疗旅游先行区的重要合作伙伴，诺华肿瘤(中国)积极参与先行区新特药先行先试工作。今年6月，先行区公布了首批100种可引进的抗肿瘤新药和罕见病药品，其中一半尚未在国内上市，代表了国际最前沿的药品研究成果。诺华肿瘤有9种新特药品纳入首批引进目录，既包括未在国内上市的Kisqali®、Piqray®、Tabrecta®、Arzerra®等，也包括泰菲乐®-迈吉宁®、维全特®、达希纳®、赞可达®、瑞弗兰®等虽然已在国内上市但部分适应症还未在国内获批或尚未纳入医保的产品。目前，在乐城Piqray® 和 Tabrecta® 即将被分别用于国内乳腺癌和非小***肺癌患者的治疗。

　　海南省王路副省长会见诺华肿瘤(中国)总经理吉必成

　　顾刚局长在会见吉必成一行时，希望诺华能将更多的创新资源要素以及最前沿的领域引入乐城先行区。吉必成表示，诺华与乐城先行区拥有诸多共同价值观，诺华肿瘤(中国)愿与乐城先行区加强合作，把更多的全球新产品、新技术等通过乐城先行区引入中国，惠及更多中国患者;同时，双方在血液产品、科室共建、科研能力建设等领域合作空间巨大，希望双方未来一道努力开创合作新局面。

　　“特药险”助力诺华肿瘤特药普惠患者

　　到2025年实现医疗技术、设备、药品与国际先进水平“三同步”是乐城先行区的目标。“乐城全球特药险”是乐城先行区为实现“三同步”中药品与国际先进水平的同步所开发的健康保险创新产品，旨在通过商业保险减轻国内中低收入家庭医疗负担使得全球的创新***能够更广泛地惠及中国患者。

　　诺华肿瘤长期致力于开发改变常规治疗的***，拥有针对乳腺癌、血液***、肺癌、黑色素瘤以及肾癌等五大领域的丰富产品线。此次入选“乐城全球特药险”的诺华肿瘤新特药包括:

　　Kisqali：治疗乳腺癌

　　Piqray：治疗HR+HER2-绝经后PIK3CA突变晚期乳腺癌

　　Tabrecta：治疗MET14号外显子跳跃突变非小***肺癌

　　Arzerra：治疗白血病

　　泰菲乐：治疗BRAF V600突变非小***肺癌;BRAFV600E突变的未分化甲状腺癌;黑色素瘤

　　迈吉宁：治疗BRAF V600突变非小***肺癌;BRAFV600E突变的未分化甲状腺癌;黑色素瘤

　　赞可达：治疗ALK阳性的转移性非小***肺癌

　　达希纳：治疗新诊断费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期2岁以上的儿童患者

　　诺华肿瘤(中国)市场准入与大客户负责人邓阅昕在峰会上致词

　　在“乐城全健康”保险峰会主旨发言中，邓阅昕女士表示，诺华肿瘤(中国)将继续积极引入创新***，造福更多中国患者。

　　探索全新模式，提高***可及性

　　肿瘤等重大***在中国的高发及其危害，对广大低收入患者以全球领先新特药解除病患危害的可及性与可负担性提出了新的挑战。

　　在主题演讲中，邓阅昕女士还向与会者分享了诺华在惠及患者方面开展的大量研发以及创新支付工作。她表示，通过全新模式的探索，以可持续的方式提高中国患者对诺华肿瘤创新药品的可及性和可负担性。乐城是中国患者及早用上创新***的希望之城，乐城一系列的政策和措施，将有助于提高创新***的可及性，惠及更多患者。诺华也期望与乐城开展长期的战略合作，共同助力健康中国2030，造福更多中国患者。

　　关于诺华

　　诺华正在通过创想医药未来以改善人们生活质量、延长人类寿命。作为全球知名的医药健康企业，我们运用创新科学和数字化技术，在医药健康需求增长的领域创造变革性的治疗方法。在探索新***的过程中，我们不懈创新，对研发的投资一直处于行业全球先列。在全球，近8亿患者受益于诺华产品，同时，我们持续探索更多创新方式使我们的创新疗法造福更多患者。诺华在全球拥有来自超过145个国家的约11万名员工。如需更多信息，敬请登录公司网站：https://www.novartis.com。

　　声明：

　　本资料中涉及的信息仅供参考，非推广目的，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。

　　本文旨在传递医药前沿信息和研究进展，不构成对任何***的商业推广或对***方案的推荐。

　　本文提及的部分***和/或适应症尚未在中国获批，相关临床研究可能缺乏中国患者的数据。