10月27日晚，浙江海正药业股份有限公司(简称：海正药业，代码：600267)公布2025年第三季度报告。财报显示，前三季度，海正药业实现营业收入79.23亿元、归母净利润4.61亿元。单季度表现尤为亮眼，第三季度公司实现营业收入26.72亿元;实现归母净利润1.62亿元，同比增长102.14%;实现扣非后归母净利润1.69亿元，同比增长96.13%。

　　数据显示，海正药业2025年前三季度扣非净利润、单季度扣非净利润均创下上市以来最佳。此外，运营质量进一步改善，前三季度，公司毛利率同比提升3.81个百分点、期间费用率同比下降1.35个百分点、经营活动产生的现金流量净额同比增长12.99%。

　　2025年三季度，海正药业富马酸贝达喹啉原料药获国家药监局批准上市;替加环素原料药获得欧洲药品质量管理局欧洲药典适用性认证证书，成为中国首家、全球第四家通过该认证的企业。宠物药持续收获消费者认可，海乐妙猫内驱产品迎来上市10周年，已累计销售超4500万片。

　　公司合成生物子公司澐生合成柔性生产线成功开车，并与江南大学达成战略合作;健康美学子公司海正蔚澜则与合成生物学绿色原料的传统优势结合，探索美学领域;电商业务紧跟市场发展风向，公司在杭州落地电商直播中心，助力业务多元化发展。

　　海正药业台州工厂的《GMP不符合声明》已经在10月被移除，欧盟已解除公司台州工厂GMP不符合状态。

　　欧盟全面解禁，意味着在“国际化2.0”战略指引下，海正药业在全球医药产业链中的核心竞争力将进一步提升，降低对单一市场的依赖，并与海正美国、巴西等国际市场形成深度战略协同。

　　财报显示，公司前三季度研发费用率同比提升1.36个百分点。第三季度，公司正式获得HS387片临床试验批准，该药物为选择性KIF18A抑制剂，该领域目前暂无产品上市。

　　另外，海正药业9月正式与艾欣达伟就SMDC领域达成合作，HSE-001正式纳入研发管线，双方还将围绕AKR1C3酶活化SMDC技术平台开展深度合作，共同推进新药研发。